Amelotex ορθικά υπόθετα 7,5 mg, 6 τεμ..

Παρακαλώ, πριν αγοράσετε Amelotex ορθικά υπόθετα 7,5 mg, 6 τεμ., Ελέγξτε τις πληροφορίες σχετικά με αυτό με τις πληροφορίες στον επίσημο ιστότοπο του κατασκευαστή ή προσδιορίστε τις προδιαγραφές ενός συγκεκριμένου μοντέλου με τον διαχειριστή της εταιρείας μας!

Οι πληροφορίες που αναφέρονται στον ιστότοπο δεν είναι δημόσια προσφορά. Ο κατασκευαστής διατηρεί το δικαίωμα να κάνει αλλαγές στο σχεδιασμό, το σχεδιασμό και τη συσκευασία των προϊόντων. Οι εικόνες προϊόντων στις φωτογραφίες που παρουσιάζονται στον κατάλογο στον ιστότοπο ενδέχεται να διαφέρουν από τα πρωτότυπα.

Οι πληροφορίες σχετικά με την τιμή των αγαθών που αναφέρονται στον κατάλογο στον ιστότοπο ενδέχεται να διαφέρουν από την πραγματική κατά την υποβολή παραγγελίας για το αντίστοιχο προϊόν.

Οδηγίες χρήσης

Δραστική ουσία

Φόρμα δοσολογίας

Κατασκευαστής

Δομή

Ορθικά υπόθετα, πρασινωπό κίτρινο, τορπίλες.

1 συμπ. Μελοξικάμη 15 mg

Έκδοχα: στερεό λίπος (Supposir BP) - 1628,5 mg, υδρογλυκερυλικό γλυκερύλιο μακρογλύλης - 16,5 mg.

3 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Τα ΜΣΑΦ έχουν αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Ανήκει στην κατηγορία των οξυκάμων. παράγωγο του ενολικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης είναι η αναστολή της σύνθεσης Pg ως αποτέλεσμα της επιλεκτικής καταστολής της ενζυματικής δραστικότητας του COX2. Όταν συνταγογραφείται σε υψηλές δόσεις, παρατεταμένη χρήση και μεμονωμένα χαρακτηριστικά του σώματος, η επιλεκτικότητα COX2 μειώνεται. Αναστέλλει τη σύνθεση της Pg στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου ή των νεφρών, η οποία σχετίζεται με μια σχετικά εκλεκτική αναστολή της COX2. Λιγότερο συχνά προκαλεί διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα.

Ενδείξεις

Φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές αρθρώσεις των αρθρώσεων (αρθροπάθεια, οστεοαρθρίτιδα), ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).

Αντενδείξεις

Πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στη φάση επιδείνωσης, σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, νεφρική ανεπάρκεια (χωρίς αιμοκάθαρση), εγκυμοσύνη, παιδική ηλικία και εφηβεία έως 15 ετών, υπερευαισθησία στη μελοξικάμη και άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένων των σαλικυλικών).

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, εντερικός κολικός, διάρροια, οισοφαγίτιδα, στοματίτιδα. σπάνια - διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: ζάλη, πονοκέφαλος, εμβοές.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη αρτηριακή πίεση, αίσθημα παλμών, οίδημα, εξάψεις.

Από το ουροποιητικό σύστημα: αλλαγές στις εργαστηριακές παραμέτρους της νεφρικής λειτουργίας.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: βρογχόσπασμος, φωτοευαισθησία, κνησμός του δέρματος, εξάνθημα, κνίδωση.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Με ταυτόχρονη χρήση, είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων (β-αποκλειστές, αναστολείς ΜΕΑ, αγγειοδιασταλτικά).

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά, αυξάνεται ο κίνδυνος αιμορραγίας.

Με ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά, αυξάνεται ο κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς σε κατάσταση αφυδάτωσης.

Με ταυτόχρονη χρήση με ΜΣΑΦ, αυξάνεται ο κίνδυνος ελκώδους βλάβης του γαστρεντερικού σωλήνα και γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Με ταυτόχρονη χρήση με παρασκευάσματα λιθίου, αυξάνεται η συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα του αίματος.

Με την ταυτόχρονη χρήση κολεστυραμίνης επιταχύνει την αποβολή της μελοξικάμης.

Με ταυτόχρονη χρήση με μεθοτρεξάτη, είναι δυνατή η αύξηση της μυελοκαταθλιπτικής δράσης. με κυκλοσπορίνη - είναι πιθανή αύξηση της νεφροτοξικής δράσης της κυκλοσπορίνης.

Πώς να πάρετε, πορεία χορήγησης και δοσολογία

Μέσα, κατά τη διάρκεια των γευμάτων, σε ημερήσια δόση 7,5-15 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg · σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, είναι 7,5 mg. Με ελαφρά ή μέτρια μείωση της νεφρικής λειτουργίας (CC άνω των 25 ml / min), καθώς και με κίρρωση σε σταθερή κλινική κατάσταση, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Η αρχική δόση σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών είναι 7,5 mg / ημέρα..
Πρωκτικά - 15 mg (ένα υπόθετο) 1 φορά την ημέρα.

Υπερβολική δόση

Φόρμα έκδοσης

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Η κανονική τιμή για τα ορθικά υπόθετα Amelotex είναι 7,5 mg, 6 τεμ. Συνθήκες αποθήκευσης Τα ορθικά υπόθετα Amelotex είναι 7,5 mg, 6 τεμ. Πάρτε μόνο τα ορθικά υπόθετα Amelotex 7,5 mg, 6 τεμ. Σε απόθεμα Amelotex ορθικά υπόθετα 7, 5 mg, 6 τεμ. Τα καλύτερα από τα ορθικά υπόθετα Amelotex είναι 7,5 mg, 6 τεμ. Η υπερβολική χρήση ορθικών υπόθετων Amelotex είναι 7,5 mg, 6 τεμ. Τα ορθικά υπόθετα Amelotex είναι 7,5 mg, 6 τεμ. εδώ στον ιστότοπο. Πού να βρείτε Amelotex ορθικά υπόθετα 7,5 mg, 6 τεμ..?

εφαρμογή, ταυτόχρονη, δράση, πλευρά, ανόδους, σύστημα, ανάπτυξη, λειτουργία, ασθενείς, πιθανώς λίθιο, κατάσταση, κατασκευαστής, ασθένεια, αποδοχή, ασθένεια, λήψη, σύνθεση, ενδείξεις, αντενδείξεις, facebook, διαβρωτικό, απελευθέρωση, μορφή, υπερδοσολογία, δοσολογία, στομάχι, υπόθετα, μορφή, νεφρός, ήπαρ, ουσία, γαστρεντερικό, αφυδάτωση, εντερικό

Amelotex (πρωκτικά υπόθετα 15 mg N6) Vl. - CJSC Sotex, Pr. - Pharmproekt ZAO - Η Ρωσία στα φαρμακεία της πόλης

Επωνυμία: AMELOTEX®

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα: Meloxicam

Μορφή δοσολογίας: ορθικά υπόθετα

Δομή

1 υπόθετο περιέχει:

Δραστικό συστατικό: μελοξικάμη 7,5 mg 15,0 mg

Στερεό λίπος (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg

Υδροξυστεατικό γλυκερύλιο μακρογρόλης 16,5 mg 16,5 mg

Περιγραφή

Πράσινα κίτρινα υπόθετα σε σχήμα τορπίλης.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Κωδικός ATX: M01AC06

Φαρμακολογικές ιδιότητες Φαρμακοδυναμική

Το AMELOTEX® είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο με αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα σχετίζεται με την αναστολή της ενζυματικής δράσης της κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2), η οποία εμπλέκεται στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής. Σε μικρότερο βαθμό, η μελοξικάμη δρα στην κυκλοοξυγενάση-1 (COX-1), η οποία εμπλέκεται στη σύνθεση της προσταγλανδίνης, η οποία προστατεύει τη βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα και εμπλέκεται στη ρύθμιση της ροής του αίματος στα νεφρά.

Αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου ή των νεφρών, η οποία σχετίζεται με μια σχετικά επιλεκτική αναστολή της COX-2.

Φαρμακοκινητική

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της μελοξικάμης είναι 89%.

Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα κατά τη διάρκεια της φαρμακοκινητικής σταθερής κατάστασης επιτυγχάνεται περίπου 5 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου. Με μία μόνο δόση του φαρμάκου, η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 5-6 ωρών. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο στο εσωτερικό

δόσεις ^ 775 mg και 15

mg - η συγκέντρωσή του είναι ανάλογη με τις δόσεις. Οι συγκεντρώσεις ισορροπίας επιτυγχάνονται εντός 3-5 ημερών. Το εύρος των διαφορών μεταξύ Stax και St; p του φαρμάκου μετά τη λήψη του μία φορά την ημέρα είναι σχετικά μικρό και ανέρχεται σε 0,8-2,1 μg / ml όταν χρησιμοποιείτε δόση 15 mg (οι τιμές Cmj „και Cmav, αντίστοιχα).

Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι μεγαλύτερη από 99%. Η μελοξικάμη διασχίζει τα ιστοαιματολογικά εμπόδια, η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα. Ο όγκος διανομής είναι χαμηλός, κατά μέσο όρο 11 λίτρα. Ατομικές διακυμάνσεις - 30-40%.

Μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ με το σχηματισμό τεσσάρων φαρμακολογικά ανενεργών παραγώγων. Ο κύριος μεταβολίτης, η 5'-καρβοξυμελοξικάμη (60% της δόσης), σχηματίζεται από οξείδωση του ενδιάμεσου μεταβολίτη, 5'-υδροξυμεθυλομελοξικάμη, η οποία επίσης εκκρίνεται, αλλά σε μικρότερο βαθμό (9% της δόσης). In vitro μελέτες έχουν δείξει ότι το ισοένζυμο CYP 2C9 παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτόν τον μεταβολικό μετασχηματισμό, και το ισοένζυμο CYP ZA4 έχει επιπλέον σημασία. Στον σχηματισμό δύο άλλων μεταβολιτών (που αποτελούν, αντιστοίχως, το 16% και το 4% της δόσης του φαρμάκου), εμπλέκεται υπεροξειδάση, η δραστηριότητα των οποίων πιθανώς διαφέρει ξεχωριστά.

Εκκρίνεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται μέσω του εντέρου σε αμετάβλητη μορφή, στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή, το φάρμακο βρίσκεται μόνο σε ίχνη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) της μελοξικάμης είναι 15-20 ώρες. Η κάθαρση πλάσματος είναι κατά μέσο όρο 8 ml / λεπτό.

Έλλειψη ηπατικής ή / και νεφρικής λειτουργίας

Η έλλειψη ηπατικής λειτουργίας, καθώς και η νεφρική ανεπάρκεια ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας, δεν επηρεάζουν σημαντικά τη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης. Στο τελικό στάδιο της νεφρικής ανεπάρκειας, η αύξηση του όγκου κατανομής μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερες συγκεντρώσεις ελεύθερης μελοξικάμης, οπότε σε αυτούς τους ασθενείς η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.

Ηλικιωμένοι ασθενείς (άνω των 65 ετών)

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η μέση κάθαρση στο πλάσμα κατά τη φαρμακοκινητική σε σταθερή κατάσταση είναι ελαφρώς χαμηλότερη από ό, τι στους νέους.

Ενδείξεις χρήσης

• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).

Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μείωση του πόνου και της φλεγμονής κατά τη χρήση, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου.

• αντενδείκνυται κατά την περίοδο μετά από μεταμόσχευση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

• αποζημιωμένη καρδιακή ανεπάρκεια.

• πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, υποτροπιάζουσας πολυπόθεσης της μύτης και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού).

• διαβρωτικές και ελκώδεις αλλαγές στη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, οξεία αιμορραγική γαστρίτιδα, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία.

• φλεγμονώδης νόσος του εντέρου στην οξεία φάση (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn).

• εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.

σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης (CC) μικρότερη από 30 ml / min), προοδευτική νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένων επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία

• εγκυμοσύνη, περίοδος θηλασμού.

• Παιδική ηλικία έως 15 ετών.

Τα υπόθετα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε ασθενείς με φλεγμονώδη νόσο του ορθού ή του πρωκτού ή σε ασθενείς με πρόσφατη αιμορραγία από το ορθό ή τον πρωκτό..

Για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, η ελάχιστη αποτελεσματική δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν συντομότερα για: στεφανιαία νόσο, εγκεφαλοαγγειακή νόσο, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδη διαβήτη, περιφερική αρτηριακή νόσο, κάπνισμα, νεφρική ανεπάρκεια με CC 30-60 ml / ελάχιστα, αναμνηστικά δεδομένα σχετικά με την ανάπτυξη ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα, παρουσία λοίμωξης Helicobacter pylori, σε μεγάλη ηλικία, με παρατεταμένη χρήση, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συχνή χρήση αλκοόλ, σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονη θεραπεία με τα ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικά (π.χ. βαρφαρίνη) αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες (π.χ.

ακετυλοσαλικυλικό οξύ, κλοπιδογρέλη), από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδή (για παράδειγμα, πρεδνιζολόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (για παράδειγμα, σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη) (βλ. ενότητα «Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα»).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Το AMELOTEX® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η καταστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης μπορεί να έχει ανεπιθύμητες ενέργειες στην εγκυμοσύνη και την ανάπτυξη του εμβρύου.

Είναι γνωστό ότι μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα περνούν στο μητρικό γάλα, επομένως το AMELOTEX® δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση

Ορθικά, έχοντας απελευθερώσει το υπόθετο από τη συσκευασία του περιγράμματος, χορηγείται βαθιά στον πρωκτό. Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόθετο, συνιστάται να αδειάσετε τα έντερα. Συνιστώμενη δοσολογία:

Ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg την ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg ανά ημέρα..

Οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg ανά ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg ανά ημέρα..

Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg την ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg ανά ημέρα..

Τα ορθικά υπόθετα συνιστώνται σε δόση 7,5 mg μία φορά την ημέρα. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, είναι δυνατή η χρήση υπόθετων σε δόση 15 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται από το ορθό για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα, δεδομένου του αθροίσματος του κινδύνου τοπικής τοξικότητας και του κινδύνου που σχετίζεται με τη συστηματική επίδραση του φαρμάκου.

Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg την ημέρα.

Η συνολική ημερήσια δόση της μελοξικάμης που χρησιμοποιείται με τη μορφή δισκίων, υπόθετων, ενέσεων και άλλων μορφών δοσολογίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Παρενέργεια

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών δίνεται σύμφωνα με την ταξινόμηση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ): πολύ συχνά (πάνω από 10%), συχνά (1-10%), σπάνια (0,1-1%), σπάνια (0,01-0,1 %), πολύ σπάνια (λιγότερο από 0,01%), συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων μηνυμάτων. Από το γαστρεντερικό σωλήνα: συχνά - δυσπεψία, συμπεριλαμβανομένων ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια. σπάνια - μια παροδική αύξηση της δραστηριότητας των «ηπατικών» τρανσαμινασών, της υπερχολερυθριναιμίας, της ρήξης, της οισοφαγίτιδας, του γαστρεντερικού έλκους, της αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα (συμπεριλαμβανομένης της κρυφής), της στοματίτιδας. σπάνια - διάτρηση του γαστρεντερικού σωλήνα, κολίτιδα, ηπατίτιδα, γαστρίτιδα.

Από τα αιμοποιητικά όργανα: συχνά - αναιμία σπάνια - αλλαγή στον τύπο αίματος, συμπεριλαμβανομένου λευκοπενία, θρομβοπενία.

Από το δέρμα: συχνά - φαγούρα, δερματικό εξάνθημα. σπάνια - κνίδωση σπάνια φωτοευαισθητοποίηση, φυσαλιδώδεις εκρήξεις, πολύμορφο ερύθημα, συμπεριλαμβανομένων Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - βρογχόσπασμος.

Από το νευρικό σύστημα: συχνά - ζάλη, πονοκέφαλος σπάνια - ίλιγγος, εμβοές, υπνηλία σπάνια - σύγχυση, αποπροσανατολισμός, συναισθηματική αστάθεια.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: συχνά - περιφερικό οίδημα. σπάνια - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, αίσθημα παλμών, «έξαψη» αίματος στο δέρμα του προσώπου.

Από το ουροποιητικό σύστημα: σπάνια - υπερκαρετιναιμία και / ή αυξημένη συγκέντρωση ουρίας στον ορό. σπάνια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια σύνδεση με τη χρήση του φαρμάκου AMELOTEX1 "δεν έχει αποδειχθεί - διάμεση νεφρίτιδα, λευκωματινουρία, αιματουρία.

Από τα αισθητήρια όργανα: σπάνια - επιπεφυκίτιδα, προβλήματα όρασης, συμπεριλαμβανομένης της θολής οπτικής αντίληψης.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς / αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Τοπικές αντιδράσεις με πρωκτική χορήγηση: είναι δυνατή η αφόδευση και ένα αίσθημα δυσφορίας που εξαφανίζονται μόνα τους και δεν απαιτούν απόσυρση φαρμάκων. κνησμός, καύση στην περιπρωκτική περιοχή, ερεθισμός του βλεννογόνου του ορθού.

Συμπτώματα: μειωμένη συνείδηση, ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, γαστρεντερική αιμορραγία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, αναπνευστική ανακοπή, ασυστόλη.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η κολεστυραμίνη επιταχύνει την αποβολή του φαρμάκου από το σώμα. Η αναγκαστική διούρηση, η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική λόγω της υψηλής σύνδεσης του φαρμάκου με τις πρωτεΐνες του αίματος.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (καθώς και με ακετυλοσαλικυλικό οξύ), αυξάνεται ο κίνδυνος διαβρωτικών-ελκωτικών βλαβών και αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα..

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιυπερτασικά φάρμακα (για παράδειγμα, β-αναστολείς, αναστολείς ενζύμου μετατροπής αγγειοτενσίνης (αναστολείς ΜΕΑ), αγγειοδιασταλτικά, διουρητικά), η αποτελεσματικότητα των τελευταίων μπορεί να μειωθεί λόγω της αναστολής των προσταγλανδινών με αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες.
Η συνδυασμένη χρήση των ΜΣΑΦ και των ανταγωνιστών του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II (καθώς και των αναστολέων ACE) ενισχύει την επίδραση της μείωσης της σπειραματικής διήθησης. Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, αυτό μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη οξείας νεφρικής ανεπάρκειας..

Με ταυτόχρονη χρήση με παρασκευάσματα λιθίου, η συσσώρευση λιθίου είναι δυνατή λόγω της μείωσης της νεφρικής απέκκρισης και της αύξησης της τοξικής του επίδρασης (συνιστάται ο έλεγχος της συγκέντρωσης λιθίου στο πλάσμα του αίματος εάν απαιτείται τέτοια συνδυαστική θεραπεία).

Με ταυτόχρονη χρήση με μεθοτρεξάτη, τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την σωληναριακή έκκριση μεθοτρεξάτης και έτσι να αυξήσουν τη συγκέντρωση της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα, αυξάνοντας την παρενέργειά της στο αιματοποιητικό σύστημα (κίνδυνος αναιμίας και λευκοπενίας, ενδείκνυται περιοδική παρακολούθηση της γενικής εξέτασης αίματος). Από αυτήν την άποψη, σε ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις μεθοτρεξάτης (πάνω από 15 mg την εβδομάδα), δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση ΜΣΑΦ. Ο κίνδυνος αλληλεπίδρασης με την ταυτόχρονη χρήση μεθοτρεξάτης και ΜΣΑΦ είναι επίσης πιθανός σε ασθενείς που λαμβάνουν χαμηλές δόσεις μεθοτρεξάτης, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Εάν είναι απαραίτητο, η συνδυαστική θεραπεία πρέπει να παρακολουθεί τον αριθμό αίματος και τη λειτουργία των νεφρών. Πρέπει να προσέχετε εάν τα ΜΣΑΦ και η μεθοτρεξάτη χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα για 3 ημέρες, επειδή η συγκέντρωση της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα μπορεί να αυξηθεί και, ως αποτέλεσμα, μπορεί να εμφανιστούν τοξικές επιδράσεις. Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου AMELOTEX11 δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της μεθοτρεξάτης σε δόση 15 mg την εβδομάδα, ωστόσο, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η αιματολογική τοξικότητα της μεθοτρεξάτης αυξάνεται κατά τη λήψη ΜΣΑΦ. Με ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά και κυκλοσπορίνη, αυξάνεται ο κίνδυνος οξείας νεφρικής ανεπάρκειας. Σε ασθενείς που λαμβάνουν AMELOTEX® και διουρητικά, πρέπει να διατηρείται επαρκής ενυδάτωση. Πριν από τη θεραπεία, απαιτείται δοκιμή λειτουργίας νεφρών..

Τα ΜΣΑΦ, που δρουν σε νεφρικές προσταγλανδίνες, μπορεί να ενισχύσουν τη νεφροτοξικότητα της κυκλοσπορίνης. Στην περίπτωση συνδυαστικής θεραπείας, η λειτουργία των νεφρών πρέπει να παρακολουθείται..

Με ταυτόχρονη χρήση με ενδομήτρια αντισυλληπτικά, η αποτελεσματικότητα των τελευταίων μπορεί να μειωθεί.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά (ηπαρίνη, τικλοπιδίνη, βαρφαρίνη), καθώς και με θρομβολυτικά φάρμακα (στρεπτοκινάση, ινωδολυσίνη), αυξάνεται ο κίνδυνος αιμορραγίας (απαιτείται περιοδική παρακολούθηση των ποσοστών αντίδρασης για ηλικιωμένους ασθενείς · ασθενείς που έχουν αφυδάτωση, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση ήπαρ, νεφρωσικό σύνδρομο ή νεφρική νόσο. ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ, ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II, καθώς και ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε σοβαρές χειρουργικές επεμβάσεις που οδηγούν σε υποοναιμία, σε αυτούς τους ασθενείς, η διούρηση και η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά στην αρχή της θεραπείας (βλ. ενότητα "Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα"),

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, εάν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μεγαλύτερη από 30 ml / min, δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η δοσολογία του AMEJIOTEKC® δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Με επίμονη και σημαντική αύξηση της δραστηριότητας των «ηπατικών» τρανσαμινασών και αλλαγών σε άλλους δείκτες ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται και να γίνεται παρακολούθηση των εργαστηριακών αλλαγών που εντοπίστηκαν. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος στο στάδιο της αντιστάθμισης, δεν απαιτείται μείωση της δόσης.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά και AMEJIOTEKC® ταυτόχρονα θα πρέπει να λαμβάνουν αρκετά υγρά..

Το AMEJIOTEKC®, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα των μολυσματικών ασθενειών.

Η χρήση του AMEJIOTEKC®, καθώς και άλλων φαρμάκων που εμποδίζουν τη σύνθεση των προσταγλανδινών, μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, επομένως δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητα αποτελέσματα με τη μορφή κεφαλαλγίας και ζάλης, υπνηλίας. Πρέπει να αρνηθείτε την οδήγηση οχημάτων και να συντηρήσετε μηχανήματα και μηχανισμούς που απαιτούν συγκέντρωση.

Φόρμα έκδοσης

Πρωκτικά υπόθετα, 7,5 mg και 15 mg.

1 υπόθετο σε συσκευασία ταινίας blister.

1 συσκευασία ταινίας κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι. 3 υπόθετα σε συσκευασία ταινίας blister.

Συσκευασία ταινιών κυψέλης 1, 2, 3 ή 4 μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

5 υπόθετα σε συσκευασία ταινίας blister.

1 ή 2 συσκευασία ταινίας κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Να μην χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Όροι διακοπών

Με ιατρική συνταγή.

Ανάκληση

Pharmproject CJSC, Ρωσία, 192236, Αγία Πετρούπολη, ul. Sofiyskaya, σπίτι 14, φωτισμένο A. Τηλ. / Φαξ: (812) 331-93-10.

Όνομα του νομικού προσώπου στο όνομα του οποίου εκδόθηκε το πιστοποιητικό εγγραφής: Sotex FarmFirma CJSC

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών πρέπει να απευθύνονται σε: Sotex FarmFirma CJSC, Ρωσία, 141345, Περιφέρεια Μόσχας, Δημοτική Περιφέρεια Σεργκιέφ Ποσάντ, αγροτικός οικισμός Bereznyakovskoye, pos. Μπελίκοβο, 11.

Amelotex

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Amelotex είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) της κατηγορίας oxycam. έχει έντονο αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό, αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Δοσολογικές μορφές Amelotex:

• διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση (i / m): ένα διαυγές ή ελαφρώς ιριδίζον κίτρινο υγρό με πρασινωπή απόχρωση (σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες 1,5 ml έκαστη. 3 ή 5 αμπούλες σε συσκευασίες κυψέλης. 1, 2, 4 κύτταρα κυψέλης συσκευασία σε συσκευασίες από χαρτόνι) ·
• δισκία: στρογγυλό, αμφίκυρτο, ανοιχτό κίτρινο, πιθανώς με ασθενή πρασινωπή απόχρωση, ελαφριά τραχύτητα και μάρμαρο επιτρέπονται (σε ​​κυψέλες για 10 δισκία, 1 ή 2 κυψέλες σε συσκευασία από χαρτόνι).
• τζελ για εξωτερική χρήση: μια διαφανής ή σχεδόν διαφανής ουσία με συγκεκριμένη οσμή, κίτρινο, πιθανώς με ελαφρώς πρασινωπή απόχρωση (σε σωλήνες αλουμινίου 30 g ή 50 g, 1 σωλήνας σε δέσμη από χαρτόνι).
• ορθικά υπόθετα: τορπίλες, πρασινωπό-κίτρινο χρώμα (1, 3 ή 5 υπόθετα σε συσκευασίες κυψελών, συσκευασίες κυψέλης 1, 2, 3 ή 4 σε κουτί από χαρτόνι).

1 αμπούλα του διαλύματος περιέχει:

• δραστική ουσία: μελοξικάμη - 15 mg;
• βοηθητικά συστατικά: μεγλουμίνη, γλυκοφουρφουράλη, πολοξαμερές, χλωριούχο νάτριο, γλυκερόλη, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1Μ, ενέσιμο νερό.

1 δισκίο περιέχει:

• δραστική ουσία: μελοξικάμη - 7,5 mg ή 15 mg.
• βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κιτρικό νάτριο, ποβιδόνη, κροσποβιδόνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

100 g γέλης περιέχει:

• δραστική ουσία: μελοξικάμη - 1000 mg.
• βοηθητικά συστατικά: μεθυλπυρρολιδόνη, αιθανόλη 95%, καρβομερές, τρομεταμόλη, έλαιο πορτοκαλιού, έλαιο λεβάντας, καθαρό νερό.

1 υπόθετο περιέχει:

• δραστική ουσία: μελοξικάμη - 7,5 mg ή 15 mg.
• βοηθητικά συστατικά: υδροξυστεατικό γλυκερύλιο γλυκόλης, στερεό λίπος (Supposir BP).

Ενδείξεις χρήσης

Πρωκτικό διάλυμα, δισκία, υπόθετα

• οστεοαρθρώσεις
• ρευματοειδής αρθρίτιδα;
• Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα) και άλλες εκφυλιστικές φλεγμονώδεις ασθένειες των αρθρώσεων, συνοδευόμενες από σοβαρό πόνο.

Gel για εξωτερική χρήση

Το Amelotex gel συνιστάται για χρήση για τη συμπτωματική θεραπεία του πόνου στην οστεοαρθρίτιδα. Ανακουφίζει από τη φλεγμονή και τον πόνο, ωστόσο, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

Πρωκτικό διάλυμα, δισκία, υπόθετα

• η περίοδος μετά τον εμβολιασμό παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας ·
• αποζημιωμένη καρδιακή ανεπάρκεια
• διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου.
• φλεγμονώδεις παθήσεις του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα).
• γαστρεντερική αιμορραγία (GIT)
• αιμορραγία (συμπεριλαμβανομένου του εγκεφαλοαγγειακού)
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης (CC) μικρότερη από 30 ml / min).
• προοδευτική νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της επιβεβαιωμένης υπερκαλιαιμίας.
• πλήρης ή μερικός συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπότωσης και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού).
• δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη (για δισκία)
• Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
• ηλικία έως 15 ετών ·
• υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετική (χρήση με προσοχή):

• στεφανιαία νόσος (CHD)
• εγκεφαλοαγγειακή παθολογία
• συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια;
• παραβίαση της αναλογίας των λιπιδίων στο αίμα.
• Διαβήτης;
• περιφερική αρτηριακή νόσο;
• ιστορικό γαστρεντερικού έλκους
• QC λιγότερο από 60 ml / λεπτό.
• σοβαρές σωματικές ασθένειες
• η παρουσία λοίμωξης από Helicobacter pylori ·
• παρατεταμένη χρήση ΜΣΑΦ ·
• ταυτόχρονη χρήση αντιπηκτικών (βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων (κλοπιδογρέλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ), γλυκοκορτικοστεροειδή για εσωτερική χρήση (πρεδνιζόνη), αντικαταθλιπτικά 3ης γενιάς (φλουοξετίνη, σιταλοπράμη, παροξετίνη, σερτραλίνη).
• κάπνισμα;
• συστηματική χρήση αλκοόλ ·
• παλιά εποχή.

Gel για εξωτερική χρήση

• τραύματα και γρατζουνιές στον τόπο της υποτιθέμενης εφαρμογής του φαρμάκου.
• πλήρης ή μερικός συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπότωσης και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού).
• περίοδος εγκυμοσύνης
• ηλικία έως 18 ετών ·
• υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετική (χρήση με προσοχή):

• έλκος στομάχου ή έλκος δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.
• φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn)
• Αιμορραγία του γαστρεντερικού συστήματος
• διαταραχές πήξης
• χρόνια νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της επιβεβαιωμένης υπερκαλιαιμίας.
• σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία ή ενεργή ηπατική νόσο.
• χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια
• παλιά εποχή.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνολική δόση της μελοξικάμης που χρησιμοποιείται με τη μορφή ενέσεων, δισκίων, τζελ και υπόθετων δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg ανά ημέρα.

Ενεση

Εφαρμόστε βαθιά ενδομυϊκά, σε δόση 7,5-15 mg μία φορά την ημέρα. Η μέγιστη δόση ανά ημέρα - 15 mg.

Σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, η αρχική δόση είναι 7,5 mg την ημέρα..

Η μέγιστη δόση ανά ημέρα για σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια είναι 7,5 mg.

Δισκία

Εφαρμόστε από το στόμα κατά τη διάρκεια των γευμάτων, 1 φορά την ημέρα.

Συνιστώμενη δοσολογία (ανά ημέρα):

• ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg το καθένα. Μόλις επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, επιτρέπεται μείωση της δόσης έως και 7,5 mg.
• οστεοαρθρώσεις: 7,5 mg το καθένα. σε περίπτωση αναποτελεσματικότητας, επιτρέπεται αύξηση της δόσης έως και 15 mg.
• Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg το καθένα.

Η μέγιστη δόση Amelotex ανά ημέρα είναι 15 mg.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, καθώς και με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, η δόση ανά ημέρα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.

Πρωκτικά υπόθετα

Τα υπόθετα εγχέονται στον πρωκτό, αφού είχαν εκκενώσει προηγουμένως τα έντερα..

Συνιστώμενη δοσολογία (ανά ημέρα):

• ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg το καθένα. Μόλις επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, επιτρέπεται μείωση της δόσης έως και 7,5 mg.
• οστεοαρθρώσεις: 7,5 mg το καθένα. εάν είναι απαραίτητο, η δόση αυξάνεται στα 15 mg.
• Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg το καθένα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg. Με τη μορφή υπόθετων, το Amelotex χρησιμοποιείται για το συντομότερο δυνατό χρόνο και μόνο όταν είναι αδύνατη η χρήση άλλων μορφών δοσολογίας για οποιονδήποτε λόγο.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, καθώς και με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, η δόση ανά ημέρα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.

Gel για εξωτερική χρήση

Η γέλη εφαρμόζεται εξωτερικά σε καθαρό, ξηρό δέρμα πάνω από τη βλάβη..

Εφαρμόζονται 2 g γέλης, μια ταινία μήκους περίπου 4 cm, και τρίβονται απαλά για 2-3 λεπτά. Πολλαπλή εφαρμογή - 2 φορές την ημέρα.

Συνεχίστε τη θεραπεία - όχι περισσότερο από 4 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Πρωκτικό διάλυμα, δισκία, υπόθετα

• πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, ρέψιμο, μετεωρισμός, διαταραχές των κοπράνων, κοιλιακός πόνος, αυξημένα ηπατικά ένζυμα, αυξημένη χολερυθρίνη στο αίμα, διαβρωτικές και ελκωτικές βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα, οισοφαγίτιδα, γαστρίτιδα, κολίτιδα, διάτρηση του γαστρεντερικού σωλήνα, απόκρυφη ή προφανής αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα ηπατίτιδα;
• νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, εμβοές, σύγχυση, αποπροσανατολισμός, αλλαγές στη διάθεση, υπνηλία
• αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος
• αιμοποιητικό σύστημα: μείωση της αιμοσφαιρίνης, λευκών αιμοσφαιρίων, αιμοπεταλίων στο αίμα.
• καρδιαγγειακό σύστημα: αρτηριακή υπέρταση, αίσθημα παλμών, περιφερικό οίδημα, έξαψη του προσώπου και του άνω στήθους.
• ουροποιητικό σύστημα: αύξηση της κρεατινίνης στο αίμα, αύξηση της συγκέντρωσης ουρίας στον ορό, οίδημα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα, απέκκριση πρωτεΐνης στα ούρα, παρουσία αίματος στα ούρα.
• αισθητήρια όργανα: διαταραχή της όρασης, επιπεφυκίτιδα
• δέρμα: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, υπερευαισθησία στον ήλιο, φυσαλιδώδης δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell.
• αντιδράσεις υπερευαισθησίας: οίδημα του Quincke, αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• τοπικές αντιδράσεις: κάψιμο και πόνος στο σημείο της ένεσης (κατά την εφαρμογή του διαλύματος) δυσφορία και ώθηση για αφόδευση, φαγούρα, κάψιμο στην περιπρωκτική περιοχή, ερεθισμός του ορθού βλεννογόνου (με πρωκτική χορήγηση).

Gel για εξωτερική χρήση

• δέρμα: ξεφλούδισμα, θηλώδες φυσαλιδώδες εξάνθημα, φωτοευαισθησία, υπεραιμία.
• αντιδράσεις υπερευαισθησίας: κάψιμο και κνησμός στο σημείο εφαρμογής, κνίδωση, πολύμορφο ερύθημα, συστηματικές αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Ειδικές Οδηγίες

Πρωκτικό διάλυμα, δισκία, υπόθετα

Με την ανάπτυξη αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, πεπτικά έλκη, ανεπιθύμητες αντιδράσεις από τους βλεννογόνους και το δέρμα, το Amelotex πρέπει να καταργηθεί.

Πρέπει να δίνεται προσοχή και η νεφρική λειτουργία να παρακολουθείται σε ηλικιωμένους ασθενείς με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, σημάδια κυκλοφορικής ανεπάρκειας, κίρρωση του ήπατος και μείωση του κυκλοφορούντος όγκου του αίματος λόγω χειρουργικών επεμβάσεων..

Με μια έντονη αλλαγή στους δείκτες λειτουργίας του ήπατος, η μελοξικάμη ακυρώνεται και πραγματοποιούνται δοκιμές ελέγχου.

Οι ασθενείς που έχουν ιστορικό ελκωτικών βλαβών στο στομάχι ή στο δωδεκαδάκτυλο, καθώς και εκείνοι που λαμβάνουν αντιπηκτικά, θα πρέπει να χρησιμοποιούν μελοξικάμη με προσοχή, καθώς υπάρχει κίνδυνος ελκωτικών διαβρωτικών γαστρεντερικών αλλοιώσεων..

Με τη συνδυασμένη χρήση της μελοξικάμης και των διουρητικών, πρέπει να αποφεύγεται η αφυδάτωση του σώματος.

Όπως και τα άλλα ΜΣΑΦ, η μελοξικάμη μπορεί να καλύψει σημάδια μολυσματικών ασθενειών..

Εάν αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις, η θεραπεία με Amelotex πρέπει να διακοπεί..

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μπορεί να αναπτυχθεί πονοκέφαλος, ζάλη, υπνηλία. Από αυτήν την άποψη, συνιστάται να αποφεύγετε (ή να είστε προσεκτικοί) κατά τον έλεγχο δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών..

Gel για εξωτερική χρήση

Όταν συνταγογραφείτε το Amelotex σε μορφή γέλης για ηλικιωμένους ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής και / ή νεφρικής λειτουργίας, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, ασθενείς με γαστρεντερική αιμορραγία, οξέα έλκη ή αιμορραγικές διαταραχές, απαιτείται ιατρική παρακολούθηση.

Το τζελ εφαρμόζεται αποκλειστικά σε περιοχές που δεν έχουν υποστεί ζημιά, αποφεύγοντας την επαφή με ανοιχτές πληγές, μάτια ή βλεννογόνους..

Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, συνιστάται η χρήση της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσης για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα. Εάν δεν υπάρχει θεραπευτικό αποτέλεσμα, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Κατά τη χρήση του gel Amelotex, συνιστάται η αποφυγή υπεριώδους ακτινοβολίας και επισκέψεων στο σολάριουμ, καθώς δεν αποκλείονται αντιδράσεις φωτοευαισθησίας.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Πρωκτικό διάλυμα, δισκία, υπόθετα

• Παρασκευάσματα λιθίου: η ποσότητα λιθίου στο πλάσμα του αίματος αυξάνεται.
• ενδομήτρια αντισυλληπτικά, αντιυπερτασικά φάρμακα: η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται.
• μεθοτρεξάτη: αυξημένος κίνδυνος αναστολής της αιματοποίησης μυελού των οστών.
• έμμεσα αντιπηκτικά, ηπαρίνη, τικλοπιδίνη, θρομβολυτικά: αυξάνει την πιθανότητα αιμορραγίας.
• διουρητικά: αυξημένη πιθανότητα διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας.
• κυκλοσπορίνη: ενισχυμένη νεφροτοξική δράση του Amelotex.
• κολεστυραμίνη: επιταχύνεται η απέκκριση της μελοξικάμης.
• άλλα ΜΣΑΦ: αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης ελκωτικών βλαβών, αιμορραγία από το πεπτικό σύστημα.
• μυελοτοξικά φάρμακα: η τοξική επίδραση του Amelotex στο ήπαρ αυξάνεται.

Gel για εξωτερική χρήση

Δεν συνιστάται η συνδυασμένη χρήση του gel Amelotex με άλλα φάρμακα που προορίζονται για εξωτερική χρήση και άλλα ΜΣΑΦ.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Πρόσθετες συνθήκες: διάλυμα - σε θερμοκρασία 8–25 ° С, όχι στο ψυγείο. τζελ - μην καταψύχετε.

Διάρκεια ζωής: υπόθετα διαλύματος, πηκτής και ορθού - 2 χρόνια. χάπια - 3 χρόνια.

Αγοράστε Amelotex ορθικά υπόθετα 15mg Νο. 6 στα φαρμακεία

Η τιμή ισχύει μόνο κατά την παραγγελία στον ιστότοπο. Οι τιμές στον ιστότοπο διαφέρουν από τις τιμές στα φαρμακεία και ισχύουν μόνο κατά την παραγγελία στον ιστότοπο ή στην εφαρμογή για κινητά. Με την παραλαβή της παραγγελίας στο φαρμακείο, δεν θα είναι δυνατή η προσθήκη αγαθών σε τιμές ιστότοπου, μόνο με ξεχωριστή αγορά στην τιμή του φαρμακείου. Οι τιμές στον ιστότοπο δεν είναι δημόσια προσφορά.

Κωδικός προϊόντος: 5124

Αποστολή με δικά σας έξοδα, δωρεάν. Η κράτηση ισχύει για 24 ώρες

Amelotex ορθικά υπόθετα 15mg Νο. 6 - διαθεσιμότητα στα φαρμακεία

• Λίστα
• Στον χάρτη

• Φαρμακείο	Τρόπος λειτουργίας	Υπόγειος	Ποτ	Κατασκευαστής	Τιμή παραγγελίας	Για παραγγελία

• ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΑ ΕΜΠΟΡΕΥΜΑΤΑ, ΔΙΑΘΕΣΙΜΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΤΙΜΕΣ ΣΤΙΣ ΦΑΡΜΑΚΕΣ

  Ο σκοπός αυτού του ιστότοπου είναι καθαρά ενημερωτικός και διερευνητικός, δεν υποστηρίζουμε ούτε προσφέρουμε αυτοθεραπεία. Προσδιορίστε τις τελικές τιμές, τον κατασκευαστή, τον συσκευαστή και την ποσότητα των προϊόντων στα φαρμακεία απευθείας στα φαρμακεία μας.

  Οι πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα στα φαρμακεία του Stolichki σε αυτόν τον ιστότοπο δεν είναι τελικές, ενδέχεται να μην αντιστοιχούν στις πληροφορίες που εμφανίζονται στον ιστότοπο και ενδέχεται να αλλάξουν χωρίς να ενημερώσουν τους τελικούς χρήστες αυτού του πόρου.

  Η εμφάνιση του προϊόντος ενδέχεται να διαφέρει από αυτήν που εμφανίζεται στη φωτογραφία..

  Amelotex 15mg 6 τεμ. πρωκτικά υπόθετα

  Πληροφορίες Προϊόντος

  Οδηγίες χρήσης Amelotex 15mg 6 τεμ. πρωκτικά υπόθετα

  Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

  Πρωκτικά υπόθετα - 1 υπόθετο:

  • Δραστικές ουσίες: μελοξικάμη - 15 mg.
  • Έκδοχα: στερεό λίπος (Supposir BP) - 1628,5 mg, υδρογλυκερυλικό γλυκερύλιο μακρογλύλης - 16,5 mg.

  6 τεμ στη συσκευασία, συσκευασίες από χαρτόνι.

  Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

  Ορθικά υπόθετα σε πρασινοκίτρινο χρώμα, σε σχήμα τορπίλης.

  Χαρακτηριστικό γνώρισμα

  ΜΣΑΦ. Ανήκει στην κατηγορία των οξυκάμων. παράγωγο ενολικού οξέος.

  φαρμακολογική επίδραση

  Αναλγητικό, αντιπυρετικό, αντιφλεγμονώδες.

  Φαρμακοκινητική

  Απορροφάται καλά από το πεπτικό σύστημα, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της μελοξικάμης είναι 89%. Η ταυτόχρονη κατανάλωση δεν μεταβάλλει την απορρόφηση. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο από το στόμα σε δόσεις 7,5 και 15 mg, η συγκέντρωσή του είναι ανάλογη με τις δόσεις. Το Css επιτυγχάνεται εντός 3-5 ημερών. Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 1 έτος), οι συγκεντρώσεις είναι παρόμοιες με αυτές που σημειώθηκαν μετά το πρώτο επίτευγμα του Css. Η διαφορά μεταξύ Cmax και βασικών συγκεντρώσεων του φαρμάκου μετά τη λήψη του μία φορά την ημέρα είναι σχετικά μικρή και όταν χρησιμοποιείται δόση 7,5 mg - 0,4-1 μg / ml και όταν χρησιμοποιείται δόση 15 mg - 0,8-2 μg / ml (δίνονται τιμές Cmin και Cmax, αντίστοιχα).

  Η μελοξικάμη διασχίζει τα ιστοαιματολογικά εμπόδια, η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της Cmax του φαρμάκου στο πλάσμα.

  Μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ με το σχηματισμό 4 φαρμακολογικά ανενεργών παραγώγων. Ο κύριος μεταβολίτης, η 5'-καρβοξυμελοξικάμη (60% της δόσης), σχηματίζεται με οξείδωση του ενδιάμεσου μεταβολίτη, 5'-υδροξυμεθυλομελοξικάμη, η οποία επίσης απεκκρίνεται, αλλά σε μικρότερο βαθμό (9% της δόσης). In vitro μελέτες έχουν δείξει ότι το ισοένζυμο CYP2C9 παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτόν τον μεταβολικό μετασχηματισμό και το ισοένζυμο CYP3A4 παίζει επιπλέον ρόλο. Στο σχηματισμό 2 άλλων μεταβολιτών (που αποτελούν το 16 και 4% της δόσης του φαρμάκου, αντίστοιχα), η υπεροξειδάση συμμετέχει, η δραστηριότητα των οποίων πιθανώς διαφέρει ξεχωριστά.

  Εκκρίνεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται μέσω του εντέρου σε αμετάβλητη μορφή, στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή, το φάρμακο βρίσκεται μόνο σε ίχνη. Το T1 / 2 της μελοξικάμης είναι 15-20 ώρες. Η κάθαρση του πλάσματος είναι κατά μέσο όρο 8 ml / λεπτό. Στους ηλικιωμένους, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται. Το Vd είναι χαμηλό και κατά μέσο όρο 11 λίτρα.

  Η ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια μέτριας σοβαρότητας δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης.

  Φαρμακοδυναμική

  Meloxicam - ΜΣΑΦ με αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

  Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα σχετίζεται με την αναστολή της ενζυματικής δράσης του COX-2, η οποία εμπλέκεται στη βιοσύνθεση της PG στην περιοχή της φλεγμονής. Σε μικρότερο βαθμό, η μελοξικάμη δρα στο COX-1, το οποίο εμπλέκεται στη σύνθεση του GHG, το οποίο προστατεύει το γαστρεντερικό βλεννογόνο και εμπλέκεται στη ρύθμιση της ροής του αίματος στα νεφρά..

  Ενδείξεις χρήσης

  • οστεοαρθρώσεις
  • ρευματοειδής αρθρίτιδα;
  • αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα)
  • φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων που συνοδεύονται από πόνο (για διάλυμα d / v / m).

  Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μείωση του πόνου και της φλεγμονής κατά τη χρήση, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

  Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή βοηθητικά συστατικά ·
  • η περίοδος μετά τον εμβολιασμό παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας ·
  • αποζημιωμένη καρδιακή ανεπάρκεια
  • πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, υποτροπιάζουσας πολυπότωσης της μύτης και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού).
  • διαβρωτικές και ελκώδεις αλλαγές στη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία.
  • φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn)
  • εγκεφαλική αγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.
  • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (Cl κρεατινίνη μικρότερη από 30 ml / min), προοδευτική νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένων επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία
  • σπάνιες κληρονομικές ασθένειες όπως δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο θηλασμού.
  • ηλικίας έως 15 ετών.

  Με προσοχή: στεφανιαία νόσο. εγκεφαλοαγγειακή νόσος συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια; δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία Διαβήτης; περιφερική αρτηριακή νόσο; κάπνισμα; Cl κρεατινίνη

  Εγκυμοσύνη και παιδιά

  Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός).

  Η καταστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης μπορεί να έχει ανεπιθύμητες ενέργειες στην εγκυμοσύνη και την ανάπτυξη του εμβρύου.

  Είναι γνωστό ότι τα ΜΣΑΦ περνούν στο μητρικό γάλα, επομένως το Amelotex® δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

  Η χρήση της μελοξικάμης, καθώς και άλλων φαρμάκων που εμποδίζουν τη σύνθεση των προσταγλανδινών, μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, επομένως δεν συνιστάται για τις γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

  Παρενέργειες

  Προσδιορισμός της συχνότητας των ανεπιθύμητων ενεργειών σύμφωνα με την ταξινόμηση της ΠΟΥ: πολύ συχνά (περισσότερο από 10%), συχνά (1-10%), σπάνια (0,1-1%), σπάνια (0,01-0,1%), πολύ σπάνια (λιγότερο από 0,01%) συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων μηνυμάτων.

  Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - δυσπεψία, συμπεριλαμβανομένων ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια. σπάνια - μια παροδική αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, της υπερχολερυθριναιμίας, της ρήξης, της οισοφαγίτιδας, του έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, γαστρεντερική αιμορραγία (συμπεριλαμβανομένης της κρυφής), στοματίτιδα. σπάνια - γαστρεντερική διάτρηση, κολίτιδα, ηπατίτιδα, γαστρίτιδα.

  Από το αιμοποιητικό σύστημα: συχνά - αναιμία. σπάνια - αλλαγή στον τύπο αίματος, συμπεριλαμβανομένου λευκοπενία, θρομβοπενία.

  Από το δέρμα: συχνά - φαγούρα, δερματικό εξάνθημα. σπάνια - φωτοευαισθητοποίηση, φυσαλιδώδη εξανθήματα, πολύμορφο ερύθημα, συμπεριλαμβανομένων Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση. Κατά την εφαρμογή της γέλης για εξωτερική χρήση, είναι πιθανή η υπεραιμία, τα θηλώδη φυσαλιδώδη εξανθήματα, το ξεφλούδισμα.

  Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - βρογχόσπασμος.

  Από το νευρικό σύστημα: συχνά - ζάλη, πονοκέφαλος σπάνια - ίλιγγος, εμβοές, υπνηλία σπάνια - σύγχυση, αποπροσανατολισμός, συναισθηματική αστάθεια.

  Από το καρδιαγγειακό σύστημα: συχνά - περιφερικό οίδημα. σπάνια - αυξημένη αρτηριακή πίεση, αίσθημα παλμών, έξαψη του προσώπου.

  Από το ουροποιητικό σύστημα: σπάνια - υπερκαρετιναιμία και / ή αυξημένη συγκέντρωση ουρίας στον ορό. σπάνια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια δεν έχει σχέση με τη χορήγηση του φαρμάκου Amelotex® - διάμεση νεφρίτιδα, λευκωματουρία, αιματουρία.

  Από τα αισθητήρια όργανα: σπάνια - επιπεφυκίτιδα, προβλήματα όρασης, θολή όραση.

  Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνίδωση σπάνια - αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς / αναφυλακτικές αντιδράσεις.

  Τοπικές αντιδράσεις: με ορθική χορήγηση, μπορεί να υπάρχουν παρορμήσεις για αφόδευση και αίσθημα δυσφορίας που εξαφανίζονται μόνα τους και δεν απαιτούν διακοπή του φαρμάκου. κνησμός, καύση στην περιπρωκτική περιοχή, ερεθισμός του πρωκτικού βλεννογόνου. με χορήγηση i / m - είναι πιθανό κάψιμο και πόνος στο σημείο της ένεσης.

  Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων δεν αναφέρεται παραπάνω, ο ασθενής πρέπει να σταματήσει να χρησιμοποιεί το φάρμακο και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

  Αλληλεπίδραση φαρμάκων

  Με ταυτόχρονη χρήση με άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος), αυξάνεται ο κίνδυνος διαβρωτικών-ελκωτικών βλαβών και αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα.

  Με ταυτόχρονη χρήση με αντιυπερτασικά φάρμακα, είναι δυνατή η μείωση της αποτελεσματικότητας της δράσης του τελευταίου.

  Με ταυτόχρονη χρήση με παρασκευάσματα λιθίου, είναι δυνατόν να αναπτυχθεί η συσσώρευση λιθίου, αύξηση της τοξικής του δράσης (συνιστάται ο έλεγχος της συγκέντρωσης λιθίου στο αίμα).

  Με ταυτόχρονη χρήση με μεθοτρεξάτη, αυξάνεται η παρενέργεια του τελευταίου στο αιματοποιητικό σύστημα (ενδείκνυται ο κίνδυνος αναιμίας και λευκοπενίας, ενδείκνυται περιοδική παρακολούθηση της γενικής εξέτασης αίματος).

  Με ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά και κυκλοσπορίνη, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης νεφρικής ανεπάρκειας.

  Με ταυτόχρονη χρήση με ενδομήτρια αντισυλληπτικά, η αποτελεσματικότητα των τελευταίων μπορεί να μειωθεί.

  Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά (ηπαρίνη, τικλοπιδίνη, βαρφαρίνη), καθώς και θρομβολυτικά φάρμακα (στρεπτοκινάση, ινωδολυσίνη), αυξάνεται ο κίνδυνος αιμορραγίας (απαιτείται περιοδική παρακολούθηση της πήξης του αίματος).

  Με ταυτόχρονη χρήση με κολεστυραμίνη ως αποτέλεσμα της δέσμευσης της μελοξικάμης, ενισχύεται η απέκκριση μέσω της γαστρεντερικής οδού.

  Με ταυτόχρονη χρήση με SSRI, αυξάνεται ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας.

  Δοσολογία

  Ορθικά Αφού απελευθερώσετε το υπόθετο από τη συσκευασία του περιγράμματος, μπείτε βαθιά στον πρωκτό. Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόθετο, συνιστάται να αδειάσετε τα έντερα..

  Συνιστώμενη δοσολογία:

  Τα ορθικά υπόθετα συνιστώνται σε δόση 7,5 mg 1 ώρα / ημέρα. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, είναι δυνατή η χρήση υπόθετων σε δόση 15 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

  Ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg / ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg / ημέρα..

  Οστεοαρθρώσεις: 7,5 mg / ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg / ημέρα..

  Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg / ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg / ημέρα..

  Διόρθωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα, δεδομένου του αθροίσματος του κινδύνου τοπικής τοξικότητας και του κινδύνου που σχετίζεται με τη συστηματική επίδραση του φαρμάκου.

  Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

  Η συνολική ημερήσια δόση της μελοξικάμης που χρησιμοποιείται με τη μορφή δισκίων, πρωκτικών υπόθετων, ενός διαλύματος για χορήγηση i / m και άλλων μορφών δοσολογίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

  Amelotex

  Οδηγίες χρήσης:

  Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

  Amelotex - ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ).

  Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

  • Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση: ένα διαυγές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό κίτρινο με πρασινωπή απόχρωση (1,5 ml σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες, 3 ή 5 αμπούλες σε κυψέλες, σε συσκευασία από χαρτόνι 1 ή 2 συσκευασίες των 3 αμπούλων, 1, 2 ή 4 ​​συσκευασίες των 5 αμπούλων)
  • Δισκία: στρογγυλά, κυρτά και στις δύο πλευρές, ανοιχτό κίτρινο (είναι δυνατή μια ελαφριά πρασινωπή απόχρωση), επιτρέπονται μαρμάρινα και ελαφρά τραχύτητα, τα δισκία των 15 mg από τη μία έχουν κίνδυνο (10 τεμ σε φουσκάλες, σε μια συσκευασία από χαρτόνι 1 ή 2 συσκευασίες)
  • Ορθικά υπόθετα: τορπίλες, πρασινωπό-κίτρινο χρώμα (1,3,5 το καθένα σε συσκευασία κυψέλης, 1-4 συσκευασίες σε συσκευασία από χαρτόνι).
  • Τζελ για εξωτερική χρήση: κίτρινο (είναι δυνατή η πρασινωπή απόχρωση), σχεδόν διαφανές ή διαφανές, με συγκεκριμένη μυρωδιά (30 και 50 g το καθένα σε σωλήνες αλουμινίου, σε συσκευασία από χαρτόνι 1 σωλήνα).

  Δραστική ουσία - μελοξικάμη:

  • 1 φύσιγγα του διαλύματος - 15 mg.
  • 1 δισκίο - 7,5 ή 15 mg.
  • 1 υπόθετο - 7,5 ή 15 mg.
  • 1 g γέλης - 10 mg.

  Έκδοχα του διαλύματος: γλυκοφουρφουράλη, πολοξαμερές 188, μεγλουμίνη, γλυκερόλη, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1Μ, χλωριούχο νάτριο, ενέσιμο νερό.

  Πρόσθετα συστατικά δισκίου: κροσποβιδόνη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, κιτρικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο.

  Επιπρόσθετα συστατικά υπόθετων: υδρογλυκερυλικό γλυκερύλιο γλυκόλης, στερεό λίπος.

  Έκδοχα πηκτής: καρβομερές, αιθανόλη 95%, μεθυλπυρρολιδόνη, τρομεταμόλη, καθαρό νερό, έλαιο πορτοκαλιού και έλαιο λεβάντας.

  Ενδείξεις χρήσης

  Για διάλυμα, υπόθετα και δισκία:

  • Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα)
  • Οστεοαρθρώσεις;
  • Ρευματοειδής αρθρίτιδα.

  Με τη μορφή διαλύματος, το Amelotex, επιπλέον, συνταγογραφείται για εκφυλιστικές και φλεγμονώδεις ασθένειες των αρθρώσεων, συνοδευόμενο από πόνο.

  Με τη μορφή γέλης, το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της οστεοαρθρώσεως που συνοδεύεται από πόνο.

  Το Amelotex προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, μείωση της φλεγμονής και μείωση του πόνου, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

  Αντενδείξεις

  Απόλυτο για διάλυμα, υπόθετα και δισκία:

  • Η περίοδος μετά τον εμβολιασμό παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.
  • Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου, όπως η ελκώδης κολίτιδα και η νόσος του Crohn.
  • Προοδευτική νεφρική νόσος, συμπεριλαμβανομένης της επιβεβαιωμένης υπερκαλιαιμίας.
  • Εγκεφαλοαγγειακή ή άλλη αιμορραγία.
  • Ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία.
  • Διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου.
  • Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
  • Ενεργή ηπατική νόσος;
  • Αντισταθμισμένη καρδιακή ανεπάρκεια.
  • Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης

  Amelotex: τιμές σε διαδικτυακά φαρμακεία

  Amelotex 7,5 mg πρωκτικά υπόθετα 6 τεμ.

  Amelotex 7,5 mg δισκία 20 τεμ.

  Amelotex 15 mg δισκία 10 τεμ.

  Amelotex ορθικά υπόθετα 7,5 mg 6 τεμ

  Amelotex δισκία 15mg 10 τεμ.

  Amelotex δισκία 7,5 mg 20 τεμ.

  Amelotex 15 mg ορθικά υπόθετα 6 τεμ.

  Amelotex 15 mg δισκία 20 τεμ.

  Amelotex gel 1% 30γρ

  Amelotex 1% τζελ για εξωτερική χρήση 30 g 1 τεμ.

  Amelotex δισκία 15mg 20 τεμ.

  Amelotex 10 mg / ml διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 1,5 ml 3 τεμ.

  Amelotex 1% τζελ για εξωτερική χρήση 50 g 1 τεμ.

  Amelotex ορθικά υπόθετα. 15 mg 6 τεμ.

  Amelotex λύση για IM 10 mg / ml 1,5 ml 3 τεμ.

  Amelotex 10 mg / ml διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 1,5 ml 10 τεμ.

  Amelotex gel 1% 50γρ

  Amelotex 10 mg / ml διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 1,5 ml 5 τεμ.

  Amelotex λύση για IM 10 mg / ml 1,5 ml 5 τεμ.

  Amelotex λύση για IM 10 mg / ml ενισχυτή. 1,5 ml 10 τεμ.

  Οι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο γενικεύονται, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία.!

  Τα ανθρώπινα οστά είναι τέσσερις φορές ισχυρότερα από το σκυρόδεμα.

  Σύμφωνα με μια μελέτη του ΠΟΥ, μια καθημερινή μισή ώρα συνομιλία μέσω κινητού τηλεφώνου αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης όγκου του εγκεφάλου κατά 40%.

  Το ανθρώπινο αίμα «τρέχει» μέσα από τα αγγεία υπό τεράστια πίεση και, εάν παραβιαστεί η ακεραιότητά του, μπορεί να πυροβολήσει έως και 10 μέτρα.

  Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης πραγματοποίησαν μια σειρά μελετών, κατά τις οποίες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η χορτοφαγία μπορεί να είναι επιβλαβής για τον ανθρώπινο εγκέφαλο, καθώς οδηγεί σε μείωση της μάζας του. Επομένως, οι επιστήμονες συνιστούν να μην αποκλείονται πλήρως τα ψάρια και το κρέας από τη διατροφή τους..

  Ο πρώτος δονητής εφευρέθηκε τον 19ο αιώνα. Εργάστηκε σε ατμομηχανή και προοριζόταν για τη θεραπεία της γυναικείας υστερίας..

  Οι περισσότερες γυναίκες μπορούν να πάρουν περισσότερη ευχαρίστηση από το να σκεφτούν το όμορφο σώμα τους στον καθρέφτη παρά από το σεξ. Έτσι οι γυναίκες αγωνίζονται για αρμονία.

  Ακόμα κι αν η καρδιά ενός ατόμου δεν χτυπά, τότε μπορεί να ζήσει για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως μας έδειξε ο Νορβηγός ψαράς Jan Revsdal. Ο «κινητήρας» του σταμάτησε για 4 ώρες αφού ο ψαράς χάθηκε και κοιμήθηκε στο χιόνι.

  Κάθε άτομο δεν έχει μόνο μοναδικά δακτυλικά αποτυπώματα, αλλά και γλώσσα.

  Κάποτε ήταν ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, αυτή η άποψη διαψεύστηκε. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι το χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

  Ο 74χρονος Αυστραλός κάτοικος Τζέιμς Χάρισον έγινε αιμοδότης περίπου 1.000 φορές. Έχει έναν σπάνιο τύπο αίματος, τα αντισώματα του οποίου βοηθούν τα νεογέννητα με σοβαρή αναιμία να επιβιώσουν. Έτσι, ο Αυστραλός έσωσε περίπου δύο εκατομμύρια παιδιά.

  Σε μια προσπάθεια να βγάλει τον ασθενή, οι γιατροί συχνά πηγαίνουν πολύ μακριά. Έτσι, για παράδειγμα, ένας συγκεκριμένος Charles Jensen κατά την περίοδο από το 1954 έως το 1994. επέζησε περισσότερες από 900 επιχειρήσεις απομάκρυνσης νεοπλάσματος.

  Το φάρμακο για το βήχα «Terpincode» είναι ένας από τους ηγέτες στις πωλήσεις, καθόλου λόγω των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων.

  Για να πούμε ακόμη και τις πιο σύντομες και απλούστερες λέξεις, χρησιμοποιούμε 72 μυς.

  Σύμφωνα με μελέτες, οι γυναίκες που πίνουν μερικά ποτήρια μπύρας ή κρασί την εβδομάδα έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού.

  Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο.

  Τα συγκροτήματα ιατρικών εξετάσεων εξ αποστάσεως είναι μια καινοτόμος εξέλιξη που επιτρέπει τη βελτιστοποίηση των εξόδων της εταιρείας σε μη παραγωγικά άρθρα και.